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共有 68457 道题
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第三章 药品研制与生产管理 共507题
题目列表
多选题
医疗机构的哪些行为可由药品监督管理部门移交同级卫生主管部门进行处理
药事管理与法规
3章
9
0
多选题
药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括
药事管理与法规
3章
2
0
多选题
药品不良反应监测中心的人员须具备
药事管理与法规
3章
1
0
多选题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
药事管理与法规
3章
2
0
多选题
未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料
药事管理与法规
3章
5
0
多选题
关于药品委托生产的说法正确的是
药事管理与法规
3章
5
0
多选题
关于批的说法正确的是
药事管理与法规
3章
5
0
多选题
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括
药事管理与法规
3章
4
0
多选题
【不定项】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良...
药事管理与法规
3章
5
0
多选题
【不定项】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工...
药事管理与法规
3章
4
0
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